Вы здесь

Главная

Влияние анионного детергента додецилсульфата натрия на запечатанные тени эритроцитов человека

ID_Статьи: 
47.00

Детергенты интенсивно используются в качестве молекулярных инструментов для исследования широкого спектра природных и искусственных мембранных структур, а также применяются в технологиях введения лекарст­венных средств в организм с помощью липосом. Взаимодействие детергентов с биологическими мембранами -многостадийный процесс, включающий образование короткоживущих структурных интермедиатов - переходных состояний мембраны, "насыщенной" детергентом, молекулярная природа которых до конца не выяснена. Анионный детергент додецилсульфат натрия (SDS) вызывает два одновременно протекающих и конкурирующих между собой процесса - гемолиз и везикуляцию эритроцитов, приводящих к образованию пор различного диаметра. Мы предположили, что гемолитические поры - это участки мембраны, утратившие бислойную структуру в результате образования гексагональных фаз HII).

Запечатанные тени эритроцитов (ТЭ) обрабатывали флуоресцентным зондом NBD-фосфатидилэтаноламином (NBD-PE), интенсивность флуоресценции (III) которого возрастает при индуцировании в мембране перехода бислой-небислой. Увеличение концентрации SDS ([SDS]) приводило к увеличению прироста III NBD-PE по сравнению с контролем при температурах (Т) 20, 30 и 37°С. Однако зависимость If| от Т при постоянной [SDS] оказалась более сложной. При [SDS] 400 мкМ увеличение Т снижало прирост If| NBD-PE. При более высокой [SDS] (900 мкМ), соответствующей условиям протекания быстрого гемолиза (БГ) в случае целых эритроцитов, повышение Т с 20 до 30°С увеличивало прирост III NBD-PE. Однако последующее увеличение Т до 37°С приводило к уменьшению прироста III NBD-PE. Корреляция особенностей в температурных зависимостях скорости SDS-индуцированного БГ целых эритроцитов (получена нами ранее) и III NBD-PE - флуоресцентного маркера образования HII, встроенного в ТЭ, поддерживает предположение о локальном нарушении бислойной структуры мембран при образовании пор под воздействием SDS.

 

Розин В.В.

Институт фотобиологии НАН Беларуси, г. Минск (Беларусь)