Вы здесь

Главная

Увеличение активности фосфолипазы при инициации апоптоза эритроцитов крови голубя УФ-излучением

ID_Статьи: 
3.00

Формирование и поддержание структурно-функционального постоянства тканей и органов биологических систем определяется сбалансированностью процессов отмирания и обновления клеток. Существование различных вне- и внутриклеточных механизмов, поддерживающих этот баланс/позволяет надеяться на осуществление возможности избирательной регуляции клеточной смерти, что несомненно имеет огромное общебиологическое значение. Именно поэтому проблема клеточной альтерации и смерти вызывает с каждым годом все больший интерес. Известно, что УФ-излучеще является одним из фактроров вызывающих гибель клеток. Под воздействием УФ света происходит образование АФК, накопление которых может инициировать апоптоз клеток. Важную роль в процессе апотоза играет активация липолитических ферментов. К примеру, стимуляция мембранной ФЛА2 приводит к продуцированию ЛФХ, что влечет за собой повышение неспецифической ионной проницаемости для ионов Са2+ и изменение активности мембранных ферментов. Поэтому мы попытались выделить мембранную фракцию фосфолипазы А2 эритроцитов, изучить ее активность при воздействии на кровь УФ-излучения и установить корреляцию между активностью ФЛА2 и апоптозом.

Нами обнаружено, что апоптоз эритроцитов голубя инициируется УФ-облу-чением, которое стимулирует механизмы, ответственные за выброс ядра из клетки и образование апоптозных телец. УФ-облучение крови также вызывает увеличение активности фосфолипазы А2 эритроцитов. Обнаружена прямая зависимость между числом апоптических эритроцитов, активностью фосфолипазы А2 и накоплением продуктов ПОЛ. Таким образом, можно сделать вывод о том, что процесс апоптоза сопровождается интенсификацией процессов пероксидации липидов, о чем свидетельствует повышение уровня диеновых конъюгатов и малонового диальдегида.

 

Девяткин А.А., Юданов М.А.

Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева, Саранск