Вы здесь

Главная

Quorum sensing регуляция экспрессии генов у грамотрицательных почвенных бактерий

ID_Статьи: 
36.00

В настоящее время большой интерес вызывает новый тип регуляции экспрессии генов бактерий, называемый "quorum sensing" (QS). QS основан на продукции низкомолекулярных сигнальных молекул - аутоиндукторов, Л-ацил-гомосерии лактонов (АГЛ). По мере того как популяция бактерий достигает критического количества, АГЛ накапливаются до необходимого порогового значения, что приводит к резкой активации работы определенных генов. Показано, что подобные аутоиндукторы могут принимать участие в регуляции экспрессии генов, существенно важных для антагонистической активности бактерий.

Целью нашей работы является изучение роли АГЛ в регуляции процессов, связанных с антагонизмом бактерий, и генов, участвующих в их синтезе. Способность почвенных бактерий продуцировать АГЛ была изучена с использованием двух тест-систем. В результате скрининга 253 штаммов (роды Pseudomonas, Xanthomonas, Acinetobacter) было выявлено 37 штаммов, дающих синтез АГЛ. Наибольшей продукцией АГЛ отличались штаммы P. aureofaciens с высокой антагонистической активностью против фитопатогенных микроорганизмов, синтезирующие антибиотические вещества феназиновой природы и сидерофоры. Определено, что исследуемые штаммы содержат 2 типа генов QS системы - phzR, phzl и csaR, csal Таким образом, была показана консервативность QS систем регуляции у выделенных из географически отдаленных районов штаммов P. aureofaciens. Наиболее подробно изученный штамм P. aureofaciens 449 синтезировал три типа АГЛ (BHL, HHL, OHHL). Все исследуемые штаммы P. aureofaciens содержали специфичный для этого вида ген phzO. Получены и охарактеризованы мутанты с инсерциями транспозона Тп5 в генах феназинового оперона штамма 449. Изучение этих мутантов позволило сделать вывод о критической роли феназиновых антибиотиков в антагонистической активности штамма 449 по отношению к фитопатогенным грибам. Проводится работа по получению мутаций в генах P. aureofaciens, связанных с QS-регуляцией, клонированию и изучению этих генов.

 

Веселова М.А., Маяцкая А.В.

Институт молекулярной генетики РАН, Москва (Россия).