Вы здесь

Главная

Проявление мутации WY в сперматогенезе мышей

ID_Статьи: 
147.00

В основе мужского бесплодия часто лежат генетические аберрации. Для изучения наследственных факторов нарушений репродуктивной функции человека перспективно использование соответствующих биомоделей, в частности мышей со спонтанно возникающими мутациями в генах W и S1, кодирующих тирозинкиназный рецептор c-kit и его лиганд SCF, которые играют важную роль в развитии и постнатальном функционировании семенника. Микроинъекция альтернативного продукта c-kit гена - tr-kit, накапливающегося на поздних стадиях спермиогенеза, в ооциты на стадии метафазы-И вызывает их полную активацию, что предполагает участие tr-kit в оплодотворении. Мы изучали состояние репродуктивной функции самцов линии С57В1/6J-WY /+, несущей аллель серии W. Анализ полутонких срезов семенников гетерозиготных животных не выявил серьезных нарушений сперматогенеза, хотя в семенниках как мутантных, так и контрольных животных были отмечены семенные канальцы с различного рода аномалиями. Количественная оценка состояния сперматогенного эпителия выявила незначительное различие индексов сперматогенеза. Для определения функционального состояния сперматозоидов мышей C57Bl/6-WY/+ было проведено две серии скрещиваний - QB1 х C?WY/+ и Я Bi х 0"В1, с последующим изучением зародышевого материала, содержащегося в яйцеводах самок на 2 dpc. В случае Bl х WY/ + неоплодотворенные яйцеклетки и зиготы сос­тавляют 59,7%; при скрещивании Bl х WY подобного материала вообще обна­ружено не было. Эти результаты показывают, что гаметы, формирующиеся в семенниках мутантных животных, могут обеспечить запуск программы развития нового организма лишь в 40,3% случаев. Это подтверждает предположение об участии tr-kit в оплодотворении, а именно в реакции активации.

Таким образом, следует ожидать, что мужчины - носители гомологичных мутаций c-kit гена могут характеризоваться сниженной оплодотворяющей способностью сперматозоидов. При использовании технологий вспомогательной репродукции в данном случае необходимо создание качественных методов отбора сперматозоидов с функциональной копией гена.

 

Чеботарева Т.Н.1, Киреева И.А.1, Сахарова Н.Ю.2

1 Самарский государственный университет, Самара

2 Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, Пущино