Вы здесь

Главная

Получение мутантов Streptomyces globisporus 3-1, дефектных по биосинтезу ландомицина Е

ID_Статьи: 
97.00

Среди антибиотиков актиномицетного происхождения в последнее время интенсивно изучается группа поликетидных соединений, подавляющих рост раковых опухолей. К таким поликетидам относится ландомицин Е - новый проти­вораковый антибиотик из семейства ангуциклинов.

Для изучения генетического контроля биосинтеза ландомицина Е, а также иден­тификации его промежуточных продуктов, необходимо получить коллекцию му­тантов, которые имеют генетические блоки на разных этапах синтеза и накапли­вают промежуточные метаболиты.

Под действием нитрозогуанидина на протопласты аспорогенного и высоко­активного штамма Streptomyces globisporus 3-1 получена серия мутантов, поте­рявших способность синтезировать антибиотик. Частота индукции LanE" - му­тантов составляла 2,9% (доза мутагена - 200 мкг/мл, время обработки прото­пластов - 60 мин).

По способности образовывать антибиотик и изофлавон даидзеин, который является эффективным позитивным регулятором синтеза, коллекция из 140 лан-домициннеактивных мутантов была разделена на три группы :

1. Секреторы - мутанты LanE- Dai+, которые не синтезируют антибиотик, но образуют даидезин.

2. Конверторы - мутанты LanE+ Dai, которые могут возобновить синтез антибиотика при внесении в среду экзогенного даидзеина.

3. Мутанты LanE- Dai , которые не синтезируют ландомицин Е в присут­ствии даидзеина.

Изофлавон даидзеин и промежуточные метаболиты с неопределенной хи­мической структурой разделялись хроматографически и исследовали их спект­ры поглощения.

Спектр поглощения даидзеина, полученного в ходе исследования, не отлича­ется от такового стандартного даидзеина фирмы «Sigma».

 

Мацелюх Б.П., Лутченко В.А.

Институт микробиологии и вирусологии им. Д.К. За'болотного, Киев (Украина)