Вы здесь

Главная

Модулирующее действие специфических агонистов 5-НТ рецепторов на нервно-мышечную передачу лягушки

ID_Статьи: 
50.00

Исследовалось действие специфических агонистов 5-НТ1А 8-Hydroxydipro-pylaminotetralin HBr (8-OH-DPAT), 5-HTIB рецепторов CGS-12066A maleate (CGS-12066A), а также агониста 5-HT3 рецепторов m-CPBG hydrochloride (m-CPBG) на нервно-мышчную передачу лягушки. Эксперименты проводились методом двухэлектродной фиксации мембранного потенциала на препаратах седалищный нерв - портняжная мышца озерных лягушек. Изучалось влияние агонистов на проведение токов концевой пластинки (ТКП). 8-OH-DPAT (50 мкМ) уменьшал постоянную времени спада ТКП (t) в среднем на 39±8%; m-CPBG (50 мкМ), напротив, увеличивал длительность спада ТКП на 55±11%. Амплитуда и время роста ТКП в обоих случаях значительно не изменялись. Влияние этих агонистов на т ТКП указывает на их способность изменять время нахождения ионных каналов холинорецепторов в открытом состоянии. 8-OH-DPAT также оказывал ингибирующее действие на проведение высокочастотных серий импульсов (10, 60Гц). Далее изучалось влияние 8-OH-DPAT и m-CPBG на потенциалозависимость амплитудно-временных характеристик ТКП. При действии 8-OH-DPAT т ТКП была нечувствительна к гиперполяризации мембраны мышечного волокна, что говорит также о потенциалозависимом характере взаимодействия этого агониста с постсинаптическими холинорецепторами. m-CPBG не влиял на потенциалозависимость ТКП. Агонист 5-НТ1В рецепторов CGS-12066A (50 мкМ) практически полностью угнетал вызванные ТКП, которые затем восстанавлива­лись при отмывке препарата. Таким образом, наряду с серотонином специфи­ческие агонисты его рецепторов также способны модулировать передачу воз­буждения в нервно-мышечном синапсе. Причем, в зависимости от структуры они могут как облегчать, так и подавлять ее, взаимодействуя с постсинаптическими холинорецепторами.

 

Шакирзянова А.В.1, Мухамедьяров М.А.2

1 Казанский институт биохимии и биофизики КНЦ РАН, Казань

2 Казанский государственный, медицинский университет, Казань