Вы здесь

Главная

Клинико-генеалогический анализ ДЦП

ID_Статьи: 
139.00

Термин «детский церебральный паралич» (ДЦП) объединяет группу различных по клиническим проявлениям синдромов, которые возникают в результате недоразвития мозга и его повреждения на различных этапах онтоге­неза. Это заболевание проявляется в виде двигательных нарушений, которые часто сочетаются с чувствительными расстройствами, задержкой речевого и психического развития, судорогами. Как и многие мультифакториальные заболе­вания, ДЦП характеризуется клиническим полиморфизмом. Неясной остается проблема генетической гетерогенности и наличия гено- и фенокопий. Основная задача неврологии и генетики - своевременное диагностирование, формирование группы риска для проведения профилактики и успешного лечения больных. Для решения этих проблем на первом этапе используется генеалогический анализ.

Сбор материала проводился в ГДП №4 Дзержинского района г. Харькова. Проанализирована информация о 20 тыс. мальчиках и девочках в возрасте от О до 14 лет. Собраны сведения о семьях 27 пробандов с ДЦП, девочек - 11, мальчиков - 16. Частота ДЦП в популяции Дзержинского района г. Харькова 1:1000 (0,1%), что согласуется с данными литературы. У обследованных детей встречаются такие формы церебральных параличей: спастическая диплегия (33%), двойная гемиплегия (7%), гемиплегическая форма (19%), атонически-астатическая (15%) и смешанные формы (25%). Исследования показали, что сопутствующими заболеваниями у детей с ДЦП являются: сколиоз, деформация нижних конеч­ностей, дисплазия тазобедренных суставов, нарушение остроты зрения, ЖДА, ВСД, судорожный синдром, задержка психо-речевого развития. В генеалогическом анамнезе больных ДЦП встречаются случаи эпилепсии среди родственников I ст. родства, что указывает на важную роль генетических факторов в развитии ДЦП. Исследование показало, что сходные с ДЦП симптомы имеют 5% среди родственников I ст. родства и 4,1% - среди родственников II ст. родства, что достоверно выше (р < 0,05), чем в популяции, поэтому может быть отмечено семейное накопление заболевания.

 

 

Тыжненко Т.В.1, Майстренко И.А.2, Федота A.M.1

1 Харьковский национальный университет им. В.Н. Каразина, Харьков (Украина)

2 Городская детская поликлиника №4, Харьков (Украина)