Вы здесь

Главная

Изучение роли наследственности в развитии артериальной гипертензии

ID_Статьи: 
92.00

Артериальная гипертензия (АГ) является одним из основных факторов смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, доля которых в структуре общей смертности составляет 20-50%. АГ относится к мультифакторным патологиям; по разным оценкам, генетический компонент составляет от 20 до 40%. Ренин-ангиотензин-альдостероновая система выступает важнейшим регулятором кровяного давления и изучение полиморфизма генов этой системы на связь с АГ является необходимым. Результаты исследований, проводимые в разных этнических группах противоречивы, что делает необходимым проведение подобного исследования среди лиц казанской популяции. Целью работы было исследование полиморфизма Т174М гена ангиотензиногена (AGT) в казанской популяции. В задачи исследования входило: 1) отбор лиц, страдающих АГ с учетом пола, возраста, национальности, показателей углеводного и липидного обменов, подсчета индекса Кетли; 2) амплификация полиморфного участка гена AGT; 3) рестрикционный анализ предполагаемой мутации с помощью рестриктазы Ncol.

Установлено существенное преобладание генотипа ТТ (71,25%) и аллеля Т (85,7%) над генотипом ТМ (28,75%) и аллелем М (14,3%). У лиц с АГ (n = 71) по сравнению с контрольной группой (n = 40) наблюдали возрастание доли аллеля М при одновременном снижении содержания аллеля Т. В группе больных АГ на 95% уровне достоверности наблюдали существенное преобладание доли генотипа ТМ у русских по сравнению с татарами (40,5% против 13,3%) с одновременным снижением доли генотипа ТТ (59,5% у русских и 83,3% у татар), что указывает на отсутствие генетической однородности в данных этнических группах. Расчет относительного риска показал положительную ассоциацию АГ с аллелем М и генотипом ТМ гена AGT.

 

Мухамадиева Р.Г.1, Андреева М.Г.2, Аскарова А.Н.1

1 Казанский государственный университет, Казань

2 Казанский государственный медицинский университет, Казань