Вы здесь

Главная

Экстракоординация металлопорфиринов с гетероароматическими N-оксидами

ID_Статьи: 
113.00

Если экстракомплексам как природных, так и синтетических порфиринов с различными азотсодержащими гетероциклами, пептидами и белками уделяется пристальное внимание, то комплексообразование порфиринов с гетероцикли­ческими N-оксидами кроме нас никем не изучалось. Ввиду того, что многие N-оксиды проявляют высокую биологическую активность (что в некоторых слу­чаях может обуславливаться взаимодействием с порфиринами организма), a N-оксидироваиие является одним из путей детоксикации гетероциклов в живых организмах, нами исследована способность некоторых природных и синтетичес­ких металлопорфиринов образовывать экстракомплексы с гетероароматичес­кими N-оксидами. В качестве экстралигандов мы использовали N-оксиды пи­ридинового и хинолинового рядов, имеющие различные заместители в положе­ниях 2 и 4, в том числе и N-оксиды 4-(4-диметиламиностирил)пиридина и 2-(4-диметиламиностирил)хинолина, обладающие апоптогенным действием на клетки К-562. Обнаружено, что при взаимодействии хлороферрипротопорфирина IX (ге-мин) и Zn-тетрафенилпорфина (Zn-ТФП) с N-оксидами в электронных спект­рах наблюдается батохромный сдвиг длинноволновых полос поглощения; гемин в водно-диоксановых системах вызывает тушение флуоресценции N-оксидов стирильных производных. Эти данные указывают на образование экстракомп­лексов металлопорфиринов. Некоторые из молекулярных комплексов нами выделены в индивидуальном состоянии. Наблюдается линейная зависимость логарифмов констант равновесия с s-константами Гаммета и основностью ли-ганда. Как и следовало ожидать Си- ТФП в отличие от Zn-ТФП и гемина комп­лексов с N-оксидами практически не образует.

 

Нижник Я.П., Андреев В.П.

Петрозаводский государственный университет, Петрозаводск