Вы здесь

Главная

Антигенная дивергенция опухолевых клеток: функциональное значение гетероорганных антигенов

ID_Статьи: 
70.00

Проблема дисдифференцировки клеток является ключевой проблемой онкологии. Антигенная дивергенция опухолевых клеток, которая выражается в появлении антигенов свойственных нормальным тканям, но негомологичных данной опухоли -одно из типичных проявлений дисдифференцировки. Ранее в составе мембранных белков гепатоцеллюлярных опухолей крыс, гепатоцитов крыс, подвергшихся канцерогенному воздействию, и в регенерирующей печени нами обнаружены компоненты, иммунологически идентичные органоспецифическим мембранным белкам клеток нормальных почек крыс, но отсутствующие в нормальной интактной печени крыс; один из них выделен - гликопротеин с мол. массой 50 кДа (МА-50). Исследования показали причастность МА-50 к процессу клеточной пролиферации. Методом непрямой иммунофлуоресценции миогенных клеток L6 и L8 обнаружено, что наличием специфического свечения обладают лишь клетки вышедшие из монослоя для деления, делящиеся клетки. Возможно, что у распластанных клеток рецепторы для специфического взаимодействия с органоспецифической антипочечной сывороткой (АПС) располагаются в зоне контакта клетки с пластиком и недоступны антителам. Для проверки этого предположения проведено исследование способности клеток прикрепляться к субстрату (ламинину 1) после обработки их разными дозами АПС. Результаты показали доз-зависимое снижение числа прикрепившихся клеток L6 и клеток гепатомы Зайдела: 125 мкг, 250 мкг и 500 мкг антител снижали число прикрепившихся клеток на 21%, 55% и 68% для клеток L6 и на 35%, 48% и 69% для клеток гепатомы. Таким образом, данные антитела блокируют определенные рецепторы к ламинину 1. Для определения этих рецепторов методом аффинной хроматографии на ламининЬсефарозе из лизата мембранных белков гепатомы Зайдела были изолированы компоненты, которые анализировали электрофоретически. Окрашивание серебром выявило белки с мол. массой 67 кДа, 50 кДа ,45 кДа и 30 кДа. Проводятся исследования по выявлению в составе этих компонентов гетероорганных почечных антигенов.

 

Тюряева И.И., Черепанова О.А., Иванов В.А.

Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург (Россия),